Haben Sie schon einmal vom „Angelman-Syndrom“ gehört? Bei vielen – wenn nicht sogar den meisten – wird die Antwort wohl „Nein“ lauten. Denn kaum jemand kennt diese genetisch veranlagte Erkrankung. Und genau das soll sich jetzt ändern. Denn wir haben einen Betroffenen besucht, der gemeinsam mit Familie und Freunden dafür sorgen will, dass diese seltene Krankheit endlich mehr in den Fokus der Öffentlichkeit rückt.
